孕妇进行无创DNA检查，主要是了解到胎儿的DNA是否正常，一般无创检查主要是对21、18和13等染色体进行三倍综合征的检查，以判断胎儿是否存在染色体疾病，此外，无创DNA检查虽然还可筛查胎儿是否存在遗传病等情况，但对于胎宝宝眼部疾病筛查，比如小眼睑综合症等，通常是不可以查出的。
无创是否能检查出小眼睑综合症
小睑裂综合征又称睑裂狭小综合征，是以独特的先天性眼睑异常为特征的眼部疾病，由常染色体显性遗传引起，一般该项疾病主要可通过羊水穿刺检查DNA，才能准确判断出病症情况，对于无创DNA这种普通的抽血检查，通常不能准确排除小睑裂的遗传，其原因是无创检查只能大体的查出宝宝是否有遗传病等，并不能准确查出眼睛的问题，所以如果父母一方有小眼睑综合症遗传基因，那么应该在医生的指导下做进一步的病症筛查。
无创dna是检查什么的
无创DNA检查是产前诊断的一种方法，是在孕12周到22周时进行检测，主要是用来筛查胎儿基因缺陷、遗传性疾病的，比如13/18/21-三体综合征等，以达到优生优育的目的，一般通过进行无创DNA检测的准确率还是比较高的，如果大家想要确切的了解，无创DNA是检查什么项目，可以参考下列内容：
1、神经管畸形
无创DNA是检测胚胎是否存在发育畸形的重要方法，包括神经管畸形、开放性的神经管畸形等，这些异常通常与胎儿的智力发育迟缓、身体畸形等问题相关，比如无脑儿、脑膨出、脊柱裂、唇裂以及腭裂等。
2、唐氏综合症
孕妇无创dna是检查胎儿是否存在21-三体综合征（即唐氏综合征），这是一种常见的幼儿染色体异常疾病，主要是因为某些因素的影响使21-号染色体出现不分离所引起现象，目前该病症尚缺乏有效的治疗手段。
3、爱德华氏综合症
怀孕期间做无创检查，主要是对18-三体综合征进行筛查，该病症又称爱德华氏综合症，是由于在生殖细胞进行减数分裂时，染色体不正常分开所引起症状，一般患有此病症的胎儿，在出生后2个月之内会死亡，极少一部分患儿可活到1岁。
4、帕陶氏综合症
孕妇无创dna是检查胎儿是否存在帕陶氏综合症（13-三体综合征），这是染色体数目异常导致的先天性畸形，通常存活率很低，可以使胚胎终止，即使胎儿偶尔存活下来，也很容易出现严重的身心发育障碍，对日后成长发育非常不利。
5、妊娠相关疾病风险
一般孕妇做无创检查时，该项检查还可以评估孕妇患某些妊娠相关疾病的风险，如妊娠高血压综合征、胎儿生长受限等，这些检查结果，通常可以为孕妇提供更准确的妊娠风险评估，方便孕妇做好积极的应对措施。
