对于22号染色体存在异常的患者，自然生育孩子的影响是比较大的，可能导致胎儿出现先天性心功能障碍、腭裂、精神分裂等精神疾病的风险增加，所以建议这类患者，可以选择试管婴儿技术进行治疗，比如第三代试管筛查技术，这样能够选择健康的胚胎移植，从而提高优生优育的几率。
22号染色体异常的影响
22号染色体主要决定个体发育是否正常，一般对人体的发育和脏器功能发挥起着主导作用。22号染色体上面包含多种基因，若缺失或者异位等，都可能会出现一些遗传疾病，如智力发育、免疫功能、生殖发育等。下面就通过本文来具体了解一下吧。
1、11区2区遗传物质微缺
可能会导致先天性心功能障碍、腭裂、严重面部畸形、缺钙、行为障碍、精神分裂等精神疾病的风险增加，也可能导致该遗传病患者出现各种典型症状，这些染色体重复症患者可能会导致发育迟缓和其他典型症状。
2、11区2带遗传物质重复
在大多数情况下，多余的遗传物质被记录为300万个碱基对的碱基序列，或者医学上的3，染色体重复与上述染色体缺失、重复和缺失的遗传物质相同，少数患者在该地区遗传物质相对较少，这种遗传物质的副本会影响每个细胞的22染色体的两个副本中的一个。
3、13区3遗传物质缺失
这种染色体异常遗传病是由22号染色体长臂上的遗传物质缺失引起的，22号染色体长臂末端某些遗传物质的缺乏也会导致疾病，当一个染色体分为两段时，两段的末端丢失，两段的开始和结束相连，形成一个环形染色体。
所以针对存在22染色体缺失的患者来说，一般是不建议自然生育孩子的，否则可能会不利于优生优育，对于这种情况的患者，最好及时就医检查，并在医生的指导下进行合适的助孕治疗。
22号染色体异常可以做试管婴儿
一般针对22号染色体异常的患者，可以选择试管婴儿助孕，比如第三代试管婴儿（PGT）技术，这可以通过胚胎植入前遗传学检测筛选染色体正常的胚胎，显著降低异常胎儿的出生风险。不过要注意的是，试管婴儿成功率并非百分百，因此在妊娠后，还需要通过羊水穿刺或绒毛膜取样确认胎儿染色体状态，及时干预。
