特纳症的遗传结构介绍，是父亲还是母亲有问题速速查看

临床上，特纳综合征主要是由于X染色体的缺失或结构异常所引起的，这种情况可以由父母双方中的任何一方在配子形成过程中出现异常而导致。所以特纳综合征的发生并非直接由父亲或母亲单方面的问题引起，对于存在特纳症的患者来说，其异常是随机发生的，不能准确判断遗传情况。

特纳氏综合症是不是遗传

特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全症，是较常见的性染色体异常疾病，一般不属于遗传。通常特纳氏综合症是单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成，所以是染色体造成的问题。

其病因是先天性卵巢发育不全的染色体核型有单体型、嵌核型及结构变异型，或者由于父亲的精子或母亲的卵子异常导致胎儿的体细胞只有一条X染色体，另一条缺失而造成。这种核型的个体绝大部分在妊娠早期自然流产，其余存活的个体具有典型的临床症状。

特纳氏综合症要怎么治

特纳氏综合征也就是先天性卵巢发育不全的情况，目前治疗的方式通常是通过激素类药物进行治疗，从而刺激生殖器的再次发育。用雌激素刺激乳房和生殖器发育效果良好，需长期使用。过早应用雌激素促使骨骺早期愈合。一般先促进身高，骨骺愈合后再用雌激素使乳房和生殖器发育。

• 采用雌孕激素周期疗法，是从小剂量开始，可用结合雌激素促使乳房发育，很少有突破性出血；
• 特纳氏综合症可选择雌孕激素周期疗法，有内膜者可能有月经来潮，其剂量可根据患者的反应进行调整，以小剂量有效为度。

特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病，所以在治疗上是很难达到治愈的程度的，只是能够对症治疗，但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性，才可以进行明确的判断。建议患者应该到正规的医院进行咨询，根据医生的建议选择适合的方式进行改善，这样也能够有针对性的进行用药，从而保证自身的健康。