第三代试管婴儿技术通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病，目前，其能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的能达到125种，如地贫、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、血友病、杜氏肌营养不良、21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等等。
三代试管可以解决哪些遗传病
三代试管婴儿技术可以使精子和卵子在体外受精并选择优质健康的配套植入子宫腔，从而解决因输卵管先天性或后天性阻塞导致的女性不孕问题，这一技术为众多面临生育难题的夫妇点亮了希望之光，借助先进的遗传学和胚胎学手段，成功助力他们圆了为人父母的梦想。下面为大家介绍三代试管可以解决的遗传病：
染色体疾病
染色体数目异常或结构的异常，如染色体相互易位、罗伯逊易位、染色体倒位、4Mb以上片段微重复或微缺失可以应用该技术生出健康的宝宝，常见的疾病如唐氏综合征，即21-三体综合征，患者常常比正常人多了一条21号染色体，会有智力低下、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等）、生长发育迟缓等症状，可以应用三代试管技术助孕拥有健康的宝宝。
单基因遗传病
单基因遗传病，例如地中海贫血，广西人群中携带率24%左右，如果夫妇为同型地贫，其后代有1/4的可能患中重型地贫。比如脊肌萎缩症，初步统计广西人群中携带率接近4%。还有囊性纤维病、血友病、亨廷顿病、多囊肾病等致病基因明确的基因病患者均可寻求PGT技术的帮助。
部分多基因遗传病
多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，遗传机制较为复杂。虽然三代试管婴儿技术不能完全精准地针对所有多基因遗传病进行检测和预防，但对于某些遗传度较高、遗传模式相对清晰的多基因遗传病，如先天性心脏病、神经管缺陷等，在一定程度上可以通过检测相关的关键致病基因或风险基因，结合遗传咨询和评估，来降低生育患病后代的风险。
