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提问时间 2025-06-28
染色体检查是遗传学检查的重要的组成部分,生殖医学中心的医生会在试管婴儿治疗前对不孕不育和一部分备孕的夫妇进行染色体核型的分析检查,这样做的目的是提高试管婴儿成功率、预防出生缺陷。因为对于染色体结构异常的患者,通过胚胎植入前遗传学检测(第三代试管婴儿),能够阻断染色体病的遗传,还能够避免女性由于胚胎染色体异常反复流产终止妊娠的痛苦。
染色体异常包括数目异常和结构异常。常见数目异常比如45,X、47,XXY或嵌合体47,XXX/46,XX。常见结构异常有缺失、易位、重复、双着丝粒染色体和插入等。
染色体异常的胚胎,极易造成流产及反复种植失败,所以在不孕不育人群中检出率较高。
如果您是异常核型的携带者,也不用过于焦虑,可在医生的帮助下,根据自身情况选择合适的受孕方式。
染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,减少人群中出生缺陷的发生。
染色体核型检测可以通过抽取外周血样本来完成。通常有以下情况的患者建议进行染色体核型检查
1、婚前和孕前希望优生优育的夫妻;
2、夫妻双方或者一方及其家属患有遗传性疾病;
3、先天性多发性畸形和/或智力低下的患者及家属;
4、有原发性、继发性闭经的女性;
5、男性睾丸发育不良,少精子、无精症患者;
6、性腺发育不全,性器官发育异常、畸形患者;
7、习惯性流产夫妇;
8、曾经生育过患有染色体病婴儿的夫妇;
9、不明原因的原发性不孕不育夫妇;
10、接触过有害物质的人,如长期在有毒气体环境里工作、受辐射环境里、接触过病毒、药物等,这些因素都有可能使染色体发生畸形变化,引起肿瘤等疾病。
此答案由提问者于 2025-06-28 采纳
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