1314号染色体罗氏易位要做三代试管婴儿进行遗传检测吗？

染色体罗氏易位指13、14、15、21和22号染色体之间，互相发生易位和错位的情况。通常染色体罗氏易位携带者是表型正常的正常人群，没有任何的不良临床表现。但由于产生子代异常的生殖细胞，可能会生出异常的患儿、出现反复流产、胚胎停止发育等异常情况。对于这样的高风险人群，需要到遗传门诊，进行系统的遗传咨询，必要时做三代试管婴儿来做胚胎植入前遗传学检测。

罗氏易位对生育的影响

对于罗氏易位患者而言，生育就像是一场充满挑战的冒险。由于染色体的异常，在怀孕时，胚胎染色体正常或为罗氏易位携带者的概率相对较低，而染色体异常的概率却大大增加。

这就意味着，他们可能会面临多次自然流产、胚胎停育，好不容易生下宝宝，也可能存在染色体疾病，比如唐氏综合征等，给家庭带来沉重的负担。

罗氏易位如何生育

当被诊断为罗氏易位，不要惊慌，第一步就是要找专业的生殖与遗传医生。医生会让患者进行一系列详细的检查，包括染色体核型分析、基因检测等，通过这些检查，医生能全面了解患者的染色体情况，就像拿到了一本详细的 “病情说明书”，从而为患者制定个性化的生育方案。

1、自然受孕

虽然概率低，但也有成功的可能。在备孕期间，患者需要在医生的密切监测下，通过 B 超监测排卵等方法，抓住最佳受孕时机。同时，孕期要进行严格的产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，保证了胎儿染色体正常。

2、胚胎植入前遗传学检测（PGT）

胚胎植入前遗传学检测（PGT）又叫第三代试管婴儿，这是一种非常先进的技术。简单来说，就是在体外受精形成胚胎后，从胚胎中取出几个细胞进行染色体检测，挑选出染色体正常或为罗氏易位携带者的胚胎移植到子宫内。这就像是从一堆 “种子” 里挑出最健康的那一颗种下，大大提高了生育健康宝宝的概率。在同济医院生殖与遗传中心，这项技术已经非常成熟，帮助了众多罗氏易位患者实现了生育梦想。