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提问时间 2025-04-07
杜氏肌营养不良(DMD)患者是可以通过第三代试管婴儿来生育正常健康的宝宝,目前这类案例已经有很多了。DMD基因携带者如果自然孕育,其男性后代有50%概率为DMD患者,其女性后代有50%概率为DMD致病基因携带者。为阻DMD在该家族中的传递,建议患者通过针对单基因病的三代试管婴儿技术,即PGT-M,筛选正常胚胎进行移植,这样可以独断遗传。
2020年5月,在大家的期盼中,一位携带X染色体隐性遗传病——杜氏肌营养不良症(DMD)基因的母亲,在北京大学深圳医院诞下一个健康美丽的宝宝。
吴女士(35岁),2007年足月剖宫产了一个可爱的男宝宝,宝宝3岁时只会踮脚走路,不会跑,更不用说跳,6岁,爷爷奶奶发现他步伐不稳步,慢慢地明显加重,于外院就诊,基因检测诊断为:假性肥大型进行性肌营养不良(DMD)。
DMD是一种X连锁隐性遗传模式,由于致病基因位于性染色体染色体上,而男性只有一条染色体,一个基因突变就足以致病;女性有两个染色体,当两个拷贝的基因突变才会致病,女性染色体遗传两个携带致病基因的情况很少见,所以男性比女性更容易患杜氏肌营养不良。
2016年,吴女士再次自然怀孕,10月剖宫产下自己的二胎,是一个漂亮的女宝宝,正常情况下,一儿一女是多么幸福,但二胎被诊断为DMD基因携带者。看到大宝和二宝的情况,再想到自己姐姐生的两个男孩也都是DMD患者。吴女士夫妻下定决心再要一个健康的宝宝,打破这个疾病的遗传魔咒。
2019年,他们开始第三次孕育之旅,2月先在外院进行了基因检测,结果提示:女方dystrophin基因第7外显子重复杂合子。2019年4月,夫妻俩来到北京大学深圳医院生殖医学中心寻求帮助。经过生殖医学中心的遗传咨询后,决定采用第三代试管婴儿技术助孕,实现生育健康宝宝的梦想,经过单体型构建预实验成功后,夫妻俩正式进入了第三代试管婴儿助孕周期。
第一周期,获卵11枚,共养成8枚囊胚,行PGT-M检测提示:3枚携带母源杂合突变,5枚胚胎未携带母源突变。夫妻俩终于松了口气,终于看到了希望。此答案由提问者于 2025-04-07 采纳
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