514人浏览·1 回答
提问时间 2025-04-08
做试管婴儿都是需要在术前进行染色体检查的,无论是做第一代、第二代还是第三代试管婴儿,有遗传病史的人更要查。一方面,如果染色体发生数目或结构的异常,将会引起许多基因的缺失或重复,就会导致流产、出生缺陷和遗传病综合征的发生。另一方面,只有做染色体检查之后,才能明确男女双方是否有染色体相关疾病,才能明确是选择第一代、第二代试管婴儿还是做第三代试管婴儿。
试管婴儿也不是百分之百就可以一次成功,需要排除很多的原因,如遗传、免疫、生化、凝血功能、血型等,其中遗传因素中的染色体异常是导致试管婴儿失败的重要原因之一。
染色体异常包括数目异常和结构异常。常见数目异常比如45,X、47,XXY或嵌合体47,XXX/46,XX。常见结构异常有缺失、易位、重复、双着丝粒染色体和插入等。
此答案由提问者于 2025-04-08 采纳
0B超发现胎儿肠管回声增强后,查torch三个igg强阳严重吗?
2025-06-28152 浏览
多精入卵是卵子成熟度的原因造成的吗?
2025-06-28203 浏览
备孕一个月没结果是炎症还是其它什么原因造成的呢?
2025-06-28804 浏览
窦卵泡和基础卵泡是一样吗?正常卵巢有几个窦卵泡?
2025-06-28441 浏览
备孕四个月没有怀孕,跟月经量少是不是有关系?
2025-06-28259 浏览
冻胚复苏整个过程需要几小时才能恢复至正常生理状态?
2025-06-28489 浏览
双方α地中海贫血做三代试管婴儿要准备多少钱?
2025-06-28404 浏览
做CT检查对怀孕有影响,需要等多久才能正常备孕?
2025-06-28377 浏览
做了核磁共振、CT检查后,能继续正常备孕吗?
2025-06-28203 浏览
试管婴儿胚胎移植后孕酮低怎么办?需要加药吗?
2025-06-2899 浏览
直营医院节省30%的总费用和50%的时间